2013年11月19日，来自美国圣地亚哥的消息——Illumina公司（纳斯达克代码：ILMN）宣布，其MiSeqDx系统已获得美国食品和药品监督管理局（FDA）的上市前许可（premarket clearance），这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。Illumina还宣布，MiSeqDx Cystic Fibrosis 139-Variant Assay、MiSeqDx Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay和MiSeqDx Universal Kit也获得FDA的上市前许可...2013年11月19日，来自美国圣地亚哥的消息——Illumina公司（纳斯达克代码：ILMN）宣布，其MiSeqDx系统已获得美国食品和药品监督管理局（FDA）的上市前许可（premarket clearance），这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。Illumina还宣布，MiSeqDx Cystic Fibrosis 139-Variant Assay、MiSeqDx Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay和MiSeqDx Universal Kit也获得FDA的上市前许可...2013年11月19日，来自美国圣地亚哥的消息——Illumina公司（纳斯达克代码：ILMN）宣布，其MiSeqDx系统已获得美国食品和药品监督管理局（FDA）的上市前许可（premarket clearance），这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。Illumina还宣布，MiSeqDx Cystic Fibrosis 139-Variant Assay、MiSeqDx Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay和MiSeqDx Universal Kit也获得FDA的上市前许可...2013年11月19日，来自美国圣地亚哥的消息——Illumina公司（纳斯达克代码：ILMN）宣布，其MiSeqDx系统已获得美国食品和药品监督管理局（FDA）的上市前许可（premarket clearance），这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。Illumina还宣布，MiSeqDx Cystic Fibrosis 139-Variant Assay、MiSeqDx Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay和MiSeqDx Universal Kit也获得FDA的上市前许可...